各有關單位：
??? 為推動東北中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，強化中藥全生命周期管理的質(zhì)控理念，提升從事中藥監(jiān)管、研制、生產(chǎn)、檢驗以及不良反應監(jiān)測管理和技術人員的能力水平，國家藥典委員會定于2023年10月25－26日在遼寧沈陽舉辦“中藥質(zhì)量控制管理及標準研究培訓班”。本次培訓將邀請第十二屆藥典委員會中藥相關專業(yè)委員會委員、藥品審評中心、核查中心、評價中心、藥典委以及相關科研院所中藥領域資深專家，圍繞中藥相關政策法規(guī)、標準研究、現(xiàn)場核查、質(zhì)量控制以及不良反應監(jiān)測等方面的技術標準和要求進行全面解讀，以幫助中藥監(jiān)管、研制、檢驗、核查、不良反應監(jiān)測機構以及中藥材、中藥飲片和中成藥生產(chǎn)企業(yè)準確掌握相關技術法規(guī)和技術標準，強化中藥生產(chǎn)全過程質(zhì)控管理，進一步提高中藥質(zhì)量。現(xiàn)將培訓有關事宜通知如下：
一、培訓時間
10月24日報到，10月25日至26日培訓，培訓時間為2天。
二、培訓地點
培訓地點：沈陽華府酒店
地????址：遼寧省沈陽市沈河區(qū)哈爾濱路128號
三、培訓內(nèi)容
（一）《中國藥典》中藥標準體系完善和建立
（二）中藥質(zhì)控及標準研究考慮要點
（三）中藥材種植、中藥材及中藥飲片、中成藥生產(chǎn)現(xiàn)場核查關注點及案例分析
（四）《國家中藥飲片炮制規(guī)范》制定情況、標準解讀及實施要求
（五）中藥炮制輔料標準研究考慮要點
（六）中藥配方顆粒標準制定相關要求
（七）中藥不良反應監(jiān)測整體情況和存在問題
具體見培訓內(nèi)容附件1。
四、培訓對象
（一）各級藥品監(jiān)管機構、檢驗機構、科研（從事中藥）管理人員和技術人員；
（二）中藥材種植栽培、采收加工、中藥飲片、中成藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等相關單位的研究、生產(chǎn)、檢驗部門的管理及技術人員。
五、其他事項
（一）培訓組織
本次培訓由國家藥典委員會主辦，國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心協(xié)辦，遼寧省藥品監(jiān)督管理局支持，《中國藥品標準》雜志承辦。
（二）報名方法
請登錄國家藥典委員會網(wǎng)站https://www.chp.org.cn/，【培訓報名系統(tǒng)】，選擇本次培訓班，登錄/注冊報名，并打印報到證現(xiàn)場報到。
（三）培訓費用
培訓費2800元/人（包括授課、會場、資料、培訓期間用餐等費用），請在報到前完成繳費，可直接線上支付（報名系統(tǒng)中掃二維碼支付），也可提前匯款到指定賬號。
匯款信息：
戶??名：國家藥典委員會
開戶行：工商銀行北京體育館路支行
賬??號：0200008109089270084
請在匯款時附言：中藥+參加人單位、姓名
（四）培訓結束后，由國家藥典委員會頒發(fā)結業(yè)證書。
（五）交通住宿費用自理，學員住宿請自行安排。
（六）聯(lián)系方式
會務聯(lián)系人：李笑蕾，喬新茹
電話：?010－67079571、13810650994
010－67079525、17810786367
郵箱：peixun@chp.org.cn
地址：北京市東城區(qū)法華南里11號樓
郵編：100061
國家藥典委員會
2023年9月22日