各有關(guān)單位：
??根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織編制了《血液透析設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（附件1）、《X射線(xiàn)平板探測(cè)成像設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》（附件2）、《離心式血液成分分離設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》（附件3）共3項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
??如有意見(jiàn)和建議，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)意見(jiàn)反饋表（附件4），以電子郵件的形式于2023年12月18日前反饋至我中心。
??郵件主題及文件名稱(chēng)請(qǐng)以“《XX注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)反饋+反饋單位名稱(chēng)”格式命名。
??聯(lián)系人：王晶
??電話(huà)：010-86452603
??電子郵箱：wangjing@cmde.org.cn
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局??
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2023年11月22日? ?