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威海紐普生物技術有限公司
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山東威海火炬高技術產業(yè)開發(fā)區(qū)山海路288-6號
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山東威海火炬高技術產業(yè)開發(fā)區(qū)山海路288-6號1F-A、2F-A、3F-A
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降鈣素原測定試劑盒（干式定量免疫熒光發(fā)光法）
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10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
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試劑盒內含各包裝規(guī)格對應數(shù)量的單人份試劑；每人份試劑由測試卡和干燥劑構成；測試卡由試紙條外殼與試紙條構成；試紙條由樣品墊、結合墊（噴有熒光物質標記PCT單克隆抗體和熒光物質標記兔IgG）、硝酸纖維素膜（檢測線包被PCT單克隆抗體，質控線包被羊抗兔IgG多克隆抗體）、吸水墊、PVC底板構成； 緩沖液：各包裝規(guī)格對應數(shù)量的緩沖液，每支裝量為150μL。（緩沖液主要由表面活性劑（0.2%Tween-20）和10 mmol/L pH 8.0±0.2的 Tris 緩沖液組成）； IC卡：存儲項目名稱、批號以及參數(shù)，1個/盒。
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用于體外定量檢測人全血中降鈣素原的含量。
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試劑盒于 4~30°C，鋁箔袋密封狀態(tài)下存放，有效期 24 個月。
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魯械注準20222400623
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2025年03月10日
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