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第一類體外診斷試劑備案信息公示
發(fā)布時間:2024/12/31 信息來源:查看

備案人名稱

海量集智生命科技(山東)有限公司

備案人統(tǒng)一社會信用代碼

91371600MADT1U6X2P(境內(nèi)醫(yī)療器械適用)

備案人住所

山東濱州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)杜店街道辦事處長江五路777號渤海先進技術研究院A4樓402室

生產(chǎn)地址

山東濱州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)杜店街道辦事處長江五路777號渤海先進技術研究院A4樓402室

代理人

(進口醫(yī)療器械適用)

代理人住所

(進口醫(yī)療器械適用)

產(chǎn)品分類名稱(產(chǎn)品名稱)

核酸提取試劑盒

包裝規(guī)格

50次/盒、100次/盒

產(chǎn)品有效期

有效期12個月。

主要組成成分

本試劑盒由裂解液CTL(主要成分異硫氰酸胍、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸、聚乙二醇辛基苯基醚、無酶水)、洗滌液CWⅠ(主要成分三羥甲基氨基甲烷、鹽酸胍、無水乙醇、無酶水)、洗滌液CWⅡ(主要成分三羥甲基氨基甲烷、氯化鈉、無酶水)、洗脫液(主要成分三羥甲基氨基甲烷、無酶水)、核糖核酸酶A(RNase A)、核酸吸附柱組成。

預期用途

用于核酸的提取、富集、純化步驟。其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。產(chǎn)品組成中不含可與樣本特異性結(jié)合的抗原、抗體、探針等成分。

備注


備案部門

備案日期

備案日期: 20241203

變更情況


??? 境內(nèi)備案人委托生產(chǎn)的,備注欄應當標注受托企業(yè)名稱。

??? 備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

??? 備案人實際生產(chǎn)產(chǎn)品應當與備案信息一致。



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