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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告
發(fā)布時(shí)間:2014/09/10 信息來(lái)源:查看

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告

關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告

  為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理,指導(dǎo)企業(yè)做好注冊(cè)申報(bào)工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)),總局組織制定了醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式(見(jiàn)附件1—8),現(xiàn)予公布,自2014年10月1日起施行。

  特此公告。


  附件:1.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(格式)
     2.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件(格式)
     3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件(格式)
     4.醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明
     5.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明
     6.醫(yī)療器械注冊(cè)變更申報(bào)資料要求及說(shuō)明
     7.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料要求及說(shuō)明
     8.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單


                                   國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
                                      2014年9月5日

2014年第43號(hào)公告 附件.docx


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