??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對浙江核力欣健藥業(yè)有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0126號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關車間、生產線
|
檢查時間
|
檢查結論
|
|
浙江核力欣健藥業(yè)有限公司
|
1.浙江省湖州市三天門路2號
|
1.糖漿劑：口服液體制劑車間，糖漿劑生產線
|
2025年3月12日至3月14日
|
符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|
|
浙江核力欣健藥業(yè)有限公司
|
2.浙江省湖州市三天門路2號
|
2.口服溶液劑：口服液體制劑車間，口服溶液劑生產線
|
2025年3月12日至3月14日
|
符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|