??? 在前期上海、廣東、天津自貿區(qū)開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的基礎上，8月1日，國家藥品監(jiān)管局發(fā)布《關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》（以下簡稱《通知》），進一步擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點范圍。《通知》明確，北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西等21個?。▍^(qū)、市）參加試點。
《通知》對參與試點工作的注冊人和受托生產企業(yè)的條件和義務責任分別作了規(guī)定，明確雙方應當簽訂委托合同和質量協(xié)議，并對產品注冊、變更和生產企業(yè)許可證辦理程序進行了規(guī)定，同時強調各級藥品監(jiān)管部門應當加強對注冊人履行保證醫(yī)療器械質量、上市銷售與服務、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價、醫(yī)療器械召回等義務情況的監(jiān)督管理。對委托生產涉及跨區(qū)域的，相關省級藥品監(jiān)管部門要在協(xié)調一致的基礎上，確定跨區(qū)域監(jiān)管各方職責劃分，落實日常監(jiān)管責任主體，確保對醫(yī)療器械全生命周期全鏈條監(jiān)管無縫隙無死角。
國家藥監(jiān)局擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作，旨在進一步探索建立醫(yī)療器械注冊人制度以及委托生產管理制度，優(yōu)化資源配置，落實主體責任；探索建立完善的注冊人醫(yī)療器械質量管理體系，明確醫(yī)療器械注冊人、受托人等主體之間的法律關系，在責任清晰、風險可控的基礎上，構建注冊人全生命周期質量管理制度和體系；探索創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管方式，有效落實“監(jiān)管工作一定要跟上”的要求，進一步釋放產業(yè)活力，推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展，滿足人民群眾使用高水平醫(yī)療器械需求。