各有關單位：
為進一步保障醫(yī)療器械臨床使用需求，激活醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展活力，省藥品監(jiān)督管理局決定對《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》作出如下修訂：
第二條修改為：省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）對符合下列條件之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊的申請實施優(yōu)先審批：
（一）入選國家或省級“揭榜掛帥”項目、重大研究課題、重點研發(fā)科技計劃和重點支持的產品；
（二）獲得省級科技進步獎二等獎及以上或市級科技進步獎一等獎的產品；
（三）國家部委或海南省政府重點支持和鼓勵發(fā)展的產品；
（四）海南省專精特新“小巨人”企業(yè)具有核心競爭力且具有明顯臨床優(yōu)勢的產品；
（五）診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤，或專用于兒童/老年人特有和多發(fā)疾病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的產品；
（六）臨床急需或應對公共衛(wèi)生事件等急需的產品；
（七）其他應當優(yōu)先審批的情形。
本通知自印發(fā)之日起施行。
《海南省藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》根據本通知作相應修訂，重新發(fā)布。
海南省藥品監(jiān)督管理局
2023年7月19日
海南省藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序
第一條 為進一步保障我省醫(yī)療器械臨床使用需求，激活醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展活力，根據醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序等有關規(guī)定，制定本程序。
第二條 省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）對符合下列條件之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊的申請實施優(yōu)先審批：
（一）入選國家或省級“揭榜掛帥”項目、重大研究課題、重點研發(fā)科技計劃和重點支持的產品；
（二）獲得省級科技進步獎二等獎及以上或市級科技進步獎一等獎的產品；
（三）列入國家部委或海南省政府重點支持和鼓勵發(fā)展的產品；
（四）海南省專精特新“小巨人”企業(yè)具有核心競爭力且具有明顯臨床優(yōu)勢的產品；
（五）診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤，或專用于兒童/老年人特有和多發(fā)疾病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的產品；
（六）臨床急需或應對公共衛(wèi)生事件等急需的產品；
（七）其他應當優(yōu)先審批的情形。
第三條 對于符合本程序第二條規(guī)定的，申請人應向省局提出優(yōu)先審批申請，在提交第二類醫(yī)療器械注冊申請資料的同時提交優(yōu)先審批申請資料（附件1）。
第四條 省局行政審批辦公室接收并受理優(yōu)先審批申請資料，與注冊申請資料一同流轉。
第五條 省藥品和醫(yī)療器械審評服務中心（以下簡稱審評中心）負責對優(yōu)先審批申請開展資料審查、組織專家審查、異議處理等具體工作。審評中心自收到申請資料之日起，10個工作日內出具體審查意見（專家評審、公示及異議處理時間不計算在內）。
對于已受理的優(yōu)先審批申請，申請人可以在審查決定作出前，申請撤回優(yōu)先審批申請及相關資料，并說明理由。
第六條 擬納入優(yōu)先審批程序的產品，在審評中心網站進行公示。公示內容應至少包括申請人、產品名稱，公示時間不少于5個工作日。對于公示有異議的，異議方應當在公示期內提交書面意見并說明理由（附件2）。審評中心應在公示結束后，對相關意見進行研究，作出最終審查決定。
第七條 對于納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械注冊申請：
（一）優(yōu)先審評：審評中心對注冊申請按照接收時間予以單獨排隊、優(yōu)先審評，一般在30個工作日內完成。需要申請人補正資料的，審評中心自收到補正資料之日起20個工作日內完成技術審評。在技術審評過程中，審評中心按照相關規(guī)定積極與申請人進行溝通交流，必要時可以安排專項交流。
（二）優(yōu)先核查：省藥品查驗中心優(yōu)先安排注冊質量管理體系核查，核查一般在20個工作日內完成（不含整改補正時間）。
第八條 不符合本程序的，按正常程序辦理。
第九條 本程序對優(yōu)先審批醫(yī)療器械注冊管理未做規(guī)定的，按照醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法等相關規(guī)定執(zhí)行。
第十條 本程序自發(fā)布之日起施行。