??? 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核,現(xiàn)將結(jié)果公告如下:
藥品GMP檢查目錄(浙2025第0171號(hào))
企業(yè)名稱(chēng)
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車(chē)間、生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司
|
寧波石化經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)巴子山路198號(hào)
|
原料藥(硫酸特布他林):原料藥三車(chē)間、原料藥四車(chē)間,硫酸特布他林生產(chǎn)線
|
2025年7月11日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010修訂)要求
|