?日前，云南省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查的通知》，部署2017年醫(yī)療器械臨床試驗備案項目監(jiān)督檢查。
根據安排，該局組成兩個督查組，對云南好迪醫(yī)療器械有限公司、昆明寰基生物芯片產業(yè)有限公司、昆明聯(lián)恩生物技術有限責任公司三家企業(yè)進行監(jiān)督檢查，重點檢查臨床試驗過程管理、受試者權益保障、試驗用醫(yī)療器械管理、臨床試驗記錄和基本文件管理等，旨在及時掌握臨床試驗項目進度和質量管理情況，加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管，不斷強化申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質量意識，從源頭上保障醫(yī)療器械安全、有效。